Контакты

Email: info@lekklincro.com
Тел./факс: +375 (17) 388 36 20,
+375 (17) 300 38 02

Мы в соц сетях

Лекклин

Мы строим наш сервис под специфические цели и требования заказчика и особенности продукции.

Мы строим наш сервис под специфические цели и требования заказчика и особенности продукции.
Система менеджмента качества оказания услуг по организации клинических испытаний сертифицирована по соответствие требованиям ISO 9001:2008
Собственные цифровые решения для клинических исследований
Подробнее...

Информация о нас

Мы являемся локальной контрактной исследовательской организацией, расположенной в г. Минске, Республика Беларусь. Мы ценим опыт сотрудников нашей мультидисциплинарной команды и заботимся о их профессионализме для того, чтобы стать надежными партнерами для наших клиентов.
Подробнее →
Наши услуги

Наши предложения

Сотрудничество с нами
Мы оперативно приступаем к выполнению заказа и обеспечиваем нашим клиентам удобные условия сотрудничества на рынке клинических исследований и в регистрации лекарств и медицинских изделий в Беларуси на едином пространстве ЕАЭС. Мы рады поделиться нашим опытом и знаниями с новыми клиентами, производителями и деловыми партнерами
Отправить эл. заявку
и мы свяжемся с вами в течение дня
Обеспечивая качество, работаем на будущее
Наша компания заботиться о качестве оказания услуг.
Статьи. Исследования. Новости
Клинические исследования и регистрация лекарственных препаратов и медицинских изделий в Беларуси
  • ICH GCP E6: новые требования для международных многоцентровых исследований +

    24 Декабря 2017 года

    Недавно, в ответ на повышение масштаба, сложности и стоимости клинических исследований (КИ), была опубликована давно ожидаемая новая версия руководства Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice) GCP E6 (R2). Новая версия направлена в первую очередь на обновление и уточнение стандартов ведения электронных записей и основных документов для проведения и документирования КИ.



    Подробнее
  • Единое пространство обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий – новые требования, новые стандарты +

    10 Марта 2016 года

    В рамках Евроазиатской интеграции важным направлением является создание единого рынка обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий.



    Подробнее
  • Рациональное использование лекарственных средств в фармацевтическом маркетинге +

    24 Декабря 2017 года

    Рациональное использование лекарственных средств, постоянное повышение качества и безопасности фармакотерапии является одним из условий эффективного здравоохранения, играет ключевую роль как в снижении заболеваемости и смертности от инфекционных и неинфекционных болезней, так и в сдерживании роста расходов на медикаменты.



    Подробнее
  • Субъекты клинических исследований – законодательные ограничения требуют совершенствовани +

    10 Марта 2016 года

    Современные требования к клиническим испытаниям призваны защищать субъектов клинических исследований.



    Подробнее
Читать все новости
Карьера в Лекклин
Мы верим, что успех нашего бизнеса зависит от каждого нашего сотрудника. Узнай больше о работе у нас
Подробнее...