Исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов требуется для подтверждения эффективности и качества лекарственных препаратов на различных этапах вывода препарата на рынок, начиная от подачи заявления о регистрации лекарственного препарата.

Мы имеем соответствующие устоявшиеся контакты с исследовательскими центрами с подтвержденным успешным набором добровольцев для быстрого и качественного получения результатов, а также большой опыт мониторинга хода их проведения. Мы рады предложить услуги по подготовке необходимой документации, организации проведения и мониторинг клинического этапа исследований биоэквивалентности, организации проведения биоаналитического этапа с анализом полученных данных и подготовкой полного пакета отчетности.

Более того опытные специалисты помогут в разработке дизайна исследования, подготовке и согласовании исследования, а также составят итоговый отчет со статистической обработкой данных.