Важной составляющей процесса клинических испытаний является надлежащий сбор, хранение и обработки данных.

Наша компания четко следует нормам ТНП Надлежащей клинической практики, ICH GCP, а также СОПам  компании с целью обеспечить, чтобы все данные по клиническим испытаниям, полученные в ходе их проведения регистрировались передавались, обрабатывались и хранились таким образом, чтобы обеспечить их правильность представления, интерпретации и верификации.

Мы четко следуем требованиям и нормам при управлении медико-биологическими данными, принимая ответственность и правильность, сохранность и безопасность информации при выполнении любого проекта, и рады предложить свою помощь заказчику в организации данного процесса по клиническому исследованию.

Для повышения эффективности управления данными по нашим проектам мы имеем возможность применять собственные цифровые технологии сбора, хранения и обработки медико-биологических данных.