Наша компания стремиться максимально сократить время и стоимость клинических исследований, обеспечить прозрачность и подконтрольность хода исследований.

Мы предлагаем применение собственных цифровых  разработок для оптимизации проведения и аудита клинических исследований. Это включает ведение eCRF на собственной платформе с последующим автоматическим формированием базы данных для упрощения аудита хода статистического анализа.

Это позволяет эффективно распределить время, а соответственно сократить стоимость исследования и составления отчета по клиническим испытаниям, а также обеспечивает доступ  спонсора к информации о ходе исследования. Это сокращает.

Данная программа верифицирована и соответствует самым современным стандартам, закрепленным изменениями ICH GCP, принятыми в ноябре 2016 года.